GVO Identifizierung

Marktfähigkeit

Mit Ihrer Zustimmung nach einem positiven Screening führen wir weitere Analysen zur Identifizierung des enthaltenen GVO durch. Die Bestimmung zielt auf bestimmte Gene und genetische Ereignisse ab und ermöglicht die Identifizierung des GVO in Verbindung mit den Ergebnissen des Screenings. Daher ist es möglich, zwischen zugelassenen und nicht zugelassenen GVO zu unterscheiden und die Marktfähigkeit Ihres Produkts zu bewerten.

Nicht zugelassener GVO

Während für die Einfuhr nicht zugelassener GVO in Futtermittel unter bestimmten Bedingungen eine Toleranzgrenze von 0,1 Prozent gilt, ist die Regulierung von Lebensmitteln in der EU strenger. Jeder Nachweis eines nicht zugelassenen GVO in Lebensmitteln unabhängig von der Menge führt zu einem Verbot – es gilt die analytische Nulltoleranz.

Zugelassener GVO in Europa

Für alle in der EU zugelassenen GVO gibt es ereignisspezifische Nachweismethoden zur eindeutigen Identifizierung. Darüber hinaus verwenden wir diese Methoden auch zur Quantifizierung, um gesetzliche Anforderungen in Bezug auf die Kennzeichnung zu kontrollieren (z. B. in Europa).

Unsere Leistungen:

Beratungsservice

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GALAB Laboratories GmbH
Am Schleusengraben 7
21029 Hamburg

 

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